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カルボン酸誘導体
专利权人:
株式会社医薬分子設計研究所
发明人:
山口 陽一,柳瀬 健志,武藤 進,板井 昭子
申请号:
JP2008538750
公开号:
JP5207972B2
申请日:
2007.10.11
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
The following formula with (PAI-1) inhibitory action plasminogen activator inhibitor -1 (I): Represents a C 6-10 aryl group or substituted, C 6-10 aryl group R 2 C 6-10 aryl group [R 1 is a halogen atom, nitro group, C 1-6 alkyl group, a halogenated represents a C 6-10 aryl group substituted by a group selected from the group consisting of 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy group, a halogenated C, and a carboxy group and a phenyl group, X is -CH 2 -, - CH 2 CH 2 -, - -N (R 3) -C (= O) or CH = CH- - represents, Y represents a biological equivalent of a carboxyl group or a carboxyl group, solvation of them or hydrate thereof or a salt thereof, or a compound represented by R 3 represents a hydrogen atom, a C 7-12 aralkyl group or a C 1-4 alkyl group, m is a] represents 0 or 1 things.プラスミノゲンアクチベータインヒビター-1(PAI-1)阻害作用を有する下記の一般式(I):[R1はC6-10アリール基 又は置換されたC6-10アリール基を表し、R2はC6-10アリール基 又はハロゲン原子、ニトロ基、C1-6アルキル基、ハロゲン化C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、ハロゲン化C1-6アルコキシ基、フェニル基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる基で置換されたC6-10アリール基を表し、Xは-CH2-、-CH2CH2-、-CH=CH-又は-N(R3)-C(=O)-を表し、Yはカルボキシ基又はカルボキシ基の生物学的等価体を表し、R3は水素原子、C1-4アルキル基又はC7-12アラルキル基を表し、mは0又は1を表す]で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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