Disclosed is a method for enantioselective synthesis of cis-imidazolines and related structures through chiral resolution. A chiral acid is used to separate enantiomeric precursors of the cis-imidazolines from a racemic mixture by selective crystallization. Both enantiomers can be cyclized into the desired cis-imidazoline by complementary pathways. Compounds can be synthesized with an enantiomeric excess as high as 99% and may be used for treating cancer, killing senescent cells, or treating senescence-associated conditions.Linvention concerne un procédé de synthèse énantiosélective de cis-imidazolines et de structures apparentées par lintermédiaire dune résolution chirale. Un acide chiral est utilisé pour séparer les précurseurs énantiomères des cis-imidazolines dun mélange racémique par cristallisation sélective. Les deux énantiomères peuvent être cyclisés dans la cis-imidazoline désirée par des voies complémentaires. Les composés peuvent être synthétisés avec un excès énantiomérique aussi élevé que 99 % et peuvent être utilisés pour traiter le cancer, éliminer des cellules sénescentes, ou traiter des états pathologiques associés à la sénescence.
