Prodrugs of C-17- heterocyclic steroidal drug that provides the pharmacokinetics and oral bioavailability that is improved is described. As well as the powerful antagonist of both androgen receptor of mutant and wild-type (AR), and is an inhibitor of CYP17 enzyme person, human prostate cancer, breast cancer, such as prostate hypertrophy, this drug, urogenital cancer related to androgen and / or useful in the treatment of disease and / or disease. This disclosure describes a method of synthesizing and using the prodrug in the treatment of cancer. None [Selection Figure]改善された経口バイオアベイラビリティと薬物動態とを提供するC-17-複素環式ステロイド性薬物のプロドラッグが記載される。この薬物は、野生型のおよび突然変異体のアンドロゲン受容体(AR)の双方の強力なアンタゴニストと同様に、ヒトCYP17酵素の阻害剤であり、ヒト前立腺癌、乳癌、前立腺肥大などの、泌尿生殖器のおよび/またはアンドロゲンに関係する癌、疾患および/または疾病の処置に役立つ。本開示は、癌治療においてプロドラッグを合成および使用する方法について記載している。【選択図】なし
