The present disclosure relates to improved methods for the synthesis of piperazine rings, particularly for the preparation of heterocyclic compounds useful as intermediates in the synthesis of pyrazinocarbazoles such as the antidepressant drug pirlindole. The methods described are useful for preparing the Pirlindole enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.本開示は、ピペラジン環の合成のための、特に抗うつ薬ピルリンドールなどのピラジノカルバゾールの合成における中間体として有用な複素環式化合物の調製のための改善された方法に関する。記載の方法は、ピルリンドールエナンチオマー、またはその薬学的に許容される塩を調製するのに有用である。
