The present invention generally relates to the transdermal delivery of sildenafil and other phosphodiesterase type 5 inhibitors. While transdermal transport of sildenafil in creams and other topical formulations have been previously described, propylene glycol has not previously been recognized as a transdermal enhancer. However, in some aspects of the present invention, certain concentrations of propylene glycol can have a surprising effect on the transdermal delivery of sildenafil and other phosphodiesterase type 5 inhibitors, e.g., doubling the amount of transdermal delivery in some cases.L'invention concerne d'une manière générale l'administration transdermique du sildénafil et d'autres inhibiteurs de la phosphodiestérase du type 5. Le transport par voie transdermique du sildénafil dans les crèmes et autres préparations topiques a déjà été décrit, mais le propylèneglycol n'a jusqu'ici pas été reconnu comme agent facilitant l'administration transdermique. Cependant, dans certains aspects de l'invention, certaines concentrations de propylèneglycol peuvent avoir un effet surprenant sur l'administration transdermique du sildénafil et d'autres inhibiteurs de la phosphodiestérase du type 5, et permettent par exemple de doubler la quantité d'administration transdermique dans certains cas.
