A solid oral dosage form includes a core comprising a non-ionic polymer matrix, a first amount of a first antiemetic drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof dispersed within the matrix, and a salt dispersed within the matrix； a first seal coat of a non-ionic polymer matrix surrounding the core； and an immediate release drug layer surrounding the first seal coat, wherein the immediate release drug layer comprises a non-ionic polymer and a second amount of a second antiemetic drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof dispersed therein, wherein the drug layer is sufficiently designed to release the second amount of the antiemetic drug over a period of at least 1 hour, wherein the solid oral dosage form is sufficiently designed to release the first amount of the first antiemetic drug and the second amount of the second antiemetic drug over a minimum period of 16 hours.Se describe una forma de dosificación oral sólida que incluye un núcleo que comprende una matriz polimérica no iónica, una primera cantidad de un primer fármaco antiemético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo dispersa dentro de la matriz, y una sal dispersa dentro de la matriz； un primer recubrimiento de sello de una matriz polimérica no iónica que rodea el núcleo； y una capa de fármaco de liberación inmediata que rodea el primer recubrimiento de sello, donde la capa de fármaco de liberación inmediata comprende un polímero no iónico y una segunda cantidad de un segundo fármaco antiemético o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo dispersa en el mismo, donde la capa de fármaco se diseña suficientemente para liberar la segunda cantidad de fármaco antiemético durante por lo menos 1 hora, donde la forma de dosificación oral sólida se diseña suficientemente para liberar la primera cantidad del primera fármaco antiemético y la segunda cantidad del segundo fármaco antiemético durante un período mínimo de 16 horas.
