The present invention relates to oxazolidinones of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates or polymorphs thereof. The invention also relates to processes for the preparation of the compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates or polymorphs thereof, and to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates or polymorphs thereof and to methods for treating or preventing microbial infections using the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates or polymorphs thereof.본 발명은 화학식 (I)의 옥사졸리디논 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 다형체에 관한 것이다. 본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 다형체의 제조 방법, 및 화학식 (I)의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 다형체를 함유하는 약학 조성물, 및 화학식 (I)의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 약학적으로 허용가능한 용매화물 또는 다형체를 이용한 미생물 감염의 치료 또는 예방 방법에 관한 것이다.
