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一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物及其合成方法和应用
专利权人:
玉林师范学院
发明人:
谭明雄,覃其品,孙凌杰,王振凤,林李梅
申请号:
CN201910692327.2
公开号:
CN110330534A
申请日:
2019.30.07
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明涉及一种新型2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物,其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用,涉及吡啶类‑铂类配合物,旨在得到一种高效、低毒的抗癌物。所述2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物的结构式如Pt1和Pt2所示,所述配合物的合成方法为:将配体2‑苯基吡啶H‑PPy或2‑[4‑(三氟甲基)苯基]吡啶H‑TFPy与金属盐K2PtCl6溶解于甲醇与二氯甲烷的混合溶液中,进行配位反应,即得到黄色目标产物2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物Pt1或Pt2。本发明所述的两种新型新型2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物Pt1和Pt2,总体表现出了明显的体外抗肿瘤活性和毒性选择性,而且原料便宜、合成方便、经济实惠,具有良好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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