The present invention relates to a linker comprising an amide substituted by a dipeptide structural unit that can be cleaved by a conventional or new type of lysosomal enzyme that binds a cytotoxic agent to an antibody. The present invention also discloses derivatives ADCs (antibody-drug conjugates) of these amino-substituted linkers for the treatment of cancer.本発明は、細胞傷害性薬剤と抗体とを結合する、従来または新型のリソソーム酵素によって切断できるジペプチド構造単位によって置換されるアミドを含むリンカーに関する。また本発明は、癌の治療のための、これらのアミノ置換リンカーの誘導体ＡＤＣ（抗体－薬物複合体）を開示する。
