VAL'DES Khoakin Mario (US),ВАЛЬДЕС Хоакин Марио (US),POLSON S'juzan K. (US),ПОЛСОН Сьюзан К. (US),VALDES KHOAKIN MARIO,ВАЛЬДЕС Хоакин Марио,POLSON SJUZAN K.,ПОЛСОН Сьюзан К.
申请号：
RU2010142309/10
公开号：
RU0002497545C2
申请日:
2009.03.11
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to a method of treating psoriasis by introducing an antibody or an antigen-binding determinant thereof able to bind to the IL-12 and/or IL-23 subunit p40 in a dose of approximately 0.1 5.0 mg/kg under therapeutic regimen into an individual. The antibody or antigen-binding determinant thereof can be introduced once every two weeks, once a week or once in various doses depending on the patient's state. The method is applicable for treating chronic psoriasis. The therapeutic course is cyclic； each cycle makes at least 12 weeks, i.e. the first long-term cycle which involves introducing the antibody； then the introduction of the antibody or determinant thereof is terminated for at least 12 weeks that is followed by another long-term cycle of at least 12 weeks that involves introducing the antibody or fragment thereof. A dose of the antibody or determinant thereof to be introduced makes approximately 100 mg to 200 mg. The treatment is controlled by a psoriasis area and severity index (PASI).EFFECT: using the method enables higher clinical effectiveness in chronic psoriasis.40 cl, 35 dwg, 12 tbl, 8 exИзобретение относится к способу лечения псориаза у субъекта путем введения субъекту антитела или его антигенсвязывающей части, способных связываться с субъединицей p40 IL-12 и/или IL-23, в дозе от приблизительно 0,1 до 5,0 мг/кг по определенной схеме. Антитело или его антигенсвязывающую часть можно вводить раз в две недели, раз в неделю или однократно в различных дозах в зависимости от состояния пациента. Способ предназначен для лечения хронического псориаза. Курс лечения проводят периодами, каждый из которых составляет по меньшей мере 12 недель, т.е. первый длительный период, в течение которого вводят антитело, затем прекращение введения антитела или его фрагмента по меньшей мере на 12 недель и далее второй длительный период из по меньшей мере 12 недель с введением антитела или его фрагмента. Доза антитела или его фрагмента для вв
