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PPARδ活性化作用を測定することを特徴とする物質の選択方法及び薬剤
专利权人:
TEIJIN LTD
发明人:
YAMAOKA KAZUYOSHI,山岡 一良,TAKAGI KENICHIRO,高木 健一郎,KATAOKA KENICHIRO,片岡 健一郎,YAMAMOTO MASANORI,山本 眞則,CHIKANISHI TOSHIHIRO,近西 俊洋
申请号:
JP2011217652
公开号:
JP2012062315A
申请日:
2011.09.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of selecting a substance having thermogenesis acceleration effect containing a compound having a PPARδ activating effect, drugs therefor, and drugs having antidiabetic, antiobesitic and visceral cumulative fat-reducing effects.SOLUTION: The drugs contain a compound having an effect of activating a peroxisome proliferator-activated receptor PPARδ and having effects of accelerating nonshivering thermogenesis (nST), specifically accelerating uncoupling respiration of mitochondria in cells such as adipocytes or proton leak in intramitochondrial membrane and elevating UCP1 expression dose. The antidiabetics, antiobesitics and vesicular cumulative fat-reducing agents contain the above compound. Also, the method of selecting the above compound by assaying the PPARδ activation effect is provided.COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT【課題】本発明は、PPARδを活性化する作用を有する化合物を含有する熱産生亢進作用を有する物質の選択方法、及びその薬剤、並びに抗糖尿病、抗肥満、及び内臓蓄積脂肪低減化機能を有する薬剤を提供する。【解決手段】本発明は、ペルオキシソーム増殖物質活性化受容体PPARδを活性化する作用を有する化合物を含有する、非ふるえ熱産生(nonshiveringthermogenesis;nST)を亢進させ、脂肪組織等の細胞中のミトコンドリアの脱共役呼吸又はミトコンドリア内膜でのプロトンリークを特異的に亢進させ、UCP1の発現量を増大させる作用を有する薬剤、該化合物を含有する抗糖尿病剤、抗肥満剤、内臓蓄積脂肪低減化剤である。また本発明は、PPARδ活性化作用の測定による該化合物の選択方法である。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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