URIC ACID TRANSPORTER, AS WELL AS EVALUATION METHOD AND KIT, INSPECTION BODY AND AGENT FOR URIC ACID TRANSPORT-ASSOCIATED DISEASE PREDISPOSITION AND INFLAMMATION-ASSOCIATED DISEASE PREDISPOSITION

• 收藏
• 分享

专利权人:

松尾 洋孝;MATSUO HIROTAKA;UNIV OF TOKYO;国立大学法人 東京大学;中村 好宏;四ノ宮 成祥;学校法人東京薬科大学;TOKYO UNIV OF PHARMACY & LIFE SCIENCE;SHINOMIYA NARIYOSHI;NAKAMURA YOSHIHIRO

发明人:

TAKADA RYUHEI,高田 龍平,SUZUKI YOJI,鈴木 洋史,IKEBUCHI YUKI,池淵 祐樹,ITO KOSEI,伊藤 晃成,ICHIDA KIMIYOSHI,市田 公美,NAKAMURA YOSHIHIRO,中村 好宏,SHINOMIYA NARIYOSHI,四ノ宮 成祥,MATSUO HIROTAKA,松尾 洋孝

申请号：

JP2015119153

公开号：

JP2015231993A

申请日:

2015.06.12

申请国别(地区):

JP

年份:

2015

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for the early treatment or prevention of uric acid transport-associated disease and inflammation-associated disease based on identifying a bulk-type uric acid transporter.SOLUTION: The uric acid transporter consists of a protein having ABCG2, and has an ability to selectively and ATP-dependently discharge uric acid. The evaluation method of a uric acid transport-associated disease predisposition and inflammation associated-disease predisposition uses a sample containing a subject's human gene, and comprises a step of detecting a mutation of a gene encoding ABCG2 protein. If a single nucleotide polymorphism (SNP) is present in at least any of V12M, R113X, Q126X, Q141K, F208S, G268R, E334X, S441N, L447V, S486N, F506SfsX4, R575X, and C608X, the method evaluates that a failure of uric acid transport ability or a predisposition which may develop a condition or a disease caused by it is present.【課題】大容量型の尿酸トランスポーターを特定し、それを基に、尿酸輸送関連疾患及び炎症関連疾患の早期治療や予防方法の提供。【解決手段】ABCG2を有するタンパク質から成り、尿酸を選択的・ATP依存的に排出する能力を備える尿酸トランスポーター。尿酸輸送関連疾患素因及び炎症関連疾患素因の評価方法としては、被験者のヒト遺伝子を含む試料を用い、ABCG2タンパク質をコードする遺伝子の変異を検知する工程を備える。V12M、R113X、Q126X、Q141K、F208S、G268R、E334X、S441N、L447V、S486N、F506SfsX4、R575X、C608Xの少なくともいずれかに１塩基多型（ＳＮＰ）がある場合に、尿酸輸送能の不全或いはそれに起因する状態または疾患を生じ得る素因を有すると評価する方法。【選択図】図８

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/