The present application provides a dosage form and related methods for making the dosage form. The dosage form generally comprises a hydrophilic active ingredient, a plurality of solid, porous microcarriers, each having a hydrophobic surface, an optional hydrophobic encapsulant, and a hydrophilic delivery agent, wherein (i) the hydrophilic active ingredient is associated with the plurality of solid, porous microcarriers, (ii) the plurality of solid, porous microcarriers is encapsulated by the hydrophobic encapsulant, and (iii) the hydrophilic delivery agent is physically separated from a majority of the hydrophilic active ingredient by a boundary between the hydrophilic delivery agent and the hydrophobic encapsulant. In some embodiments, the dosage form is for topical application. In some additional embodiments, the plurality of solid, porous microcarriers is formed by modifying the microcarriers to increase their hydrophobicity.La présente divulgation concerne une forme pharmaceutique et des procédés associés pour fabriquer ladite forme pharmaceutique. De manière générale, la dose pharmaceutique comprend un principe actif hydrophile, une pluralité de micro-véhicules poreux, solides ayant chacun une surface hydrophobe, un éventuel encapsulant hydrophobe, et un agent d'administration hydrophile, ladite forme pharmaceutique étant caractérisée en ce que (i) le principe actif hydrophile est associé à la pluralité de micro-véhicules poreux, solides, (ii) la pluralité de micro-véhicules poreux, solides est encapsulée par l'encapsulant hydrophobe, et (iii) l'agent d'administration hydrophile est physiquement séparé d'une majeure partie du principe actif hydrophile par une limite entre l'agent d'administration hydrophile et l'encapsulant hydrophobe.Dans certains modes de réalisation, la forme pharmaceutique est destinée à une application topique. Dans certains autres modes de réalisation, la pluralité de micro-véhicules poreux, solides est formée par modification des micr
