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ARN COURT EN ÉPINGLE À CHEVEUX (SHRNA734) ET SON UTILISATION POUR SÉLECTIONNER POSITIVEMENT ET ÉLIMINER DES CELLULES GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉES
专利权人:
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人:
AN, Dong Sung,SHIMIZU, Saki
申请号:
USUS2017/018483
公开号:
WO2017/143266A1
申请日:
2017.02.17
申请国别(地区):
US
年份:
2017
代理人:
摘要:
A potent short hairpin RNA (shRNA734) directed to human Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase (HPRT) improves the rate of gene-modified stem cell engraftment by a conditioning and in vivo selection strategy to confer resistance to a clinically available guanine analog antimetabolite, 6TG, for efficient positive selection of gene-modified stem cells. Uses for polynucleotides comprising the shRNA734 include methods for knocking down HPRT in a cell, for conferring resistance to a guanine analog antimetabolite in a cell, for producing selectable genetically modified cells, for selecting cells genetically modified with a gene of interest from a plurality of cells, for removing cells genetically modified with a gene of interest from a plurality of cells, and for treating a subject infected with HIV.La présente invention concerne un puissant ARN court en épingle à cheveux (shRNA734) dirigé vers l'hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase humaine (HPRT) qui améliore le niveau de greffe de cellules souches génétiquement modifiées par une stratégie de conditionnement et de sélection in vivo pour conférer la résistance à un antimétabolite analogue de la guanine cliniquement disponible, 6TG, pour la sélection positive efficace de cellules souches génétiquement modifiées. Les utilisations destinées à des polynucléotides comprenant le shRNA734 comprennent des procédés de désactivation de la HPRT dans une cellule, afin de conférer la résistance à un antimétabolite analogue de la guanine dans une cellule, pour produire des cellules génétiquement modifiées sélectionnables, pour sélectionner des cellules génétiquement modifiées avec un gène d'intérêt à partir d'une pluralité de cellules, pour retirer les cellules génétiquement modifiées avec un gène d'intérêt à partir d'une pluralité de cellules, et pour traiter un sujet infecté par le VIH.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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