一种吡咯取代吲哚酮类衍生物或其药学上可接受的盐、及它们的制备方法和用途
- 专利权人:
- 上海先行医药开发有限公司
- 发明人:
- 胡立宏
- 申请号：
- CN201710240681.2
- 公开号：
- CN108727341A
- 申请日:
- 2017.04.13
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及医药领域,特别是涉及一种吡咯取代吲哚酮类衍生物或其药学上可接受的盐、及它们的制备方法和用途。一种化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物的结构式如式I所示。本发明制备的吡咯取代吲哚啉酮衍生物或其药学上可接受的盐不仅合成简单、易于制备、合成原料丰富,且对多种酪氨酸激酶具有抑制作用,特别是相对于KDR(VEGFR2),对FLT3及其突变体具有更高选择性抑制活性,可避免因抑制KDR所致的毒副作用。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
