FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: claimed invention relates to novel cyclic N,N'-diarylthioureas or N,N'-diarylureas of general formula (1), their optic (R)- and (S)-isomers and their pharmaceutically acceptable salts - antagonists of androgenic receptors. In formula (1), where: X represents oxygen or sulfur atom； m=0 or 1, mR1 represents C1-C3alkyl； R2 and R3 represent hydrogen atom； or R2 and R3 together with carbon atom, to which they are bound, form group C=O； or represents group NH； R4 and R5 represent hydrogen atom； or R4 represents hydrogen atom, and R5 represents methyl； or R4 represents hydrogen atom, methyl, and R5 represents group Zn-Y-R6, in which n=1 or 2, Z represents CH2 or C=0 and Y- oxygen atom or N-CH3, or Y represents C=O, and Z represents CH2； R6 represents hydrogen atom, methyl, benzyl, hydroxygroup or R5 and R4 together with atoms, to which they are bound, form five or sic-member heterocycle, including, at least, oxygen or nitrogen atom, which can be substituted by methyl. Invention also relates to method of obtaining compounds.EFFECT: invention relates to anti-cancer substance, pharmaceutical composition, medication and method of treating prostate cancer with application of invention compounds.12 cl, 6 dwg, 16 exДаний винахід стосується нових циклічних N,N'-діарилсечовин та N,N'-діарилтіосечовин - антагоністів андрогенових рецепторів, протиракових засобів, фармацевтичної композиції, лікарського засобу та способу лікування раку, в тому числі раку простати.Запропоновані циклічні N,N'-діарилтіосечовини або N,N'-діарилсечовини загальної формули 1, їх оптичні (R)- і (S)-ізомери та їх фармацевтично прийнятні солі, що мають властивість антагоністів андрогенових рецепторів,,де: X є атом кисню або сірки；m=0 або 1；R1 є С-Салкіл；R2 і R3 є водень； абоR2 і R3 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють групу С=О；R4 і R5 є водень；або R4 є водень, a R5 є метил；або R4 є метил, R5 є CHR6-група, в якій R6 є С-Салкоксикарбоніл, карбоксил,
