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G-1在制备基于G蛋白偶联受体30的三阴性乳腺癌靶向药物方面的应用
专利权人:
中山大学
发明人:
王红胜,韦微,杜军,陈卓佳
申请号:
CN201410209369.3
公开号:
CN104083368B
申请日:
2014.05.19
申请国别(地区):
CN
年份:
2016
代理人:
摘要:
本发明公开了G‑1在制备基于G蛋白偶联受体30的三阴性乳腺癌靶向药物方面的应用。本发明研究表明GPR30的活化可通过G2/M周期阻滞及线粒体介导的细胞凋亡靶向抑制TNBC的增殖,其中p53、ERK1/2及其上调p21介导了这一过程。移植瘤模型表明G‑1可有效抑制TNBC在体内的发生发展。本发明提供了GPR30活化可体内外显著抑制TNBC肿瘤细胞的增殖并阐明其发生作用的分子机制,突破了以往认为TNBC无靶可治的传统观念,并利用G‑1作为活化手段,为TNBC的临床治疗提供了新的具有重要潜力的临床治疗方式及治疗策略,实现了体内外靶向抑制三阴性乳腺癌的发生发展,为三阴性乳腺癌开辟性地提供了一种全新的靶向治疗策略及方法,具备良好的应用前景。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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