Here, it is preferred by targeting the pro-inflammatory MRP2 / HXA3 pathway and / or the anti-inflammatory P-gp / endogenous cannabinoid pathway and / or the anti-inflammatory MRP1 / L-AMEND pathway in any combination. Methods and compositions for treating medullary-mediated inflammation have been disclosed to subjects with therapeutically effective amounts of (a) multidrug-resistant protein 2 (MRP2) and hepoxylin A3 (HXA3) synthases. One or more first compounds that inhibit activity and / or level, and / or (b) one or more that increase the level and / or activity of one or more N-acylethanolamine (NAE). And / or (c) one or more third compounds that increase the level and / or activity of multidrug-resistant protein 1 (MRP1). [Selection diagram] Fig. 1本明細書では、炎症促進性ＭＲＰ２／ＨＸＡ３経路および／または抗炎症性Ｐ－ｇｐ／内在性カンナビノイド経路および／または抗炎症性ＭＲＰ１／Ｌ－ＡＭＥＮＤ経路を任意の組合せで標的にすることによって、好中球媒介性炎症を処置するための方法および組成物が開示され、被験体に、治療有効量の（ａ）多剤耐性タンパク質２（ＭＲＰ２）およびヘポキシリンＡ３（ＨＸＡ３）シンターゼの１つもしくは複数の活性および／もしくはレベルを阻害する１つもしくは複数の第１の化合物、ならびに／または（ｂ）１つもしくは複数のＮ－アシルエタノールアミン（ＮＡＥ）のレベルおよび／もしくは活性を増大する１つもしくは複数の第２の化合物、ならびに／または（ｃ）多剤耐性タンパク質１（ＭＲＰ１）のレベルおよび／もしくは活性を増大する１つもしくは複数の第３の化合物を投与するステップを含む。【選択図】図１
