The present disclosure relates generally to the field of medicine. The present invention more specifically relates to (i) at least one biocompatible nanoparticle comprising or consisting of at least one natural compound that is an inhibitor of human CYP enzyme, A nanoparticle having a longest dimension of at least 4 nm and less than 100 nm, and (ii) at least one target compound, typically at least one pharmaceutical compound, wherein such at least one target compound is A pharmaceutical composition comprising a combination with a compound to be administered to a subject in need, wherein the combination of at least one biocompatible nanoparticle and at least one target compound is at least one target compound The present invention relates to a pharmaceutical composition that enhances the bioavailability of the pharmaceutical composition. The at least one biocompatible nanoparticle is separate from (preferably before) the at least one target compound, typically at least about 5 minutes (preferably more than about 5 minutes) and about 72 hours. Administered to the subject with an interval in between.本開示は一般に、医薬の分野に関する。本発明は、より具体的には、（ｉ）ヒトＣＹＰ酵素の阻害剤である少なくとも１種の天然化合物を含むか、又はそれからなる、少なくとも１種の生体適合性ナノ粒子であって、該ナノ粒子の最長寸法が少なくとも４nmかつ１００nm未満であるナノ粒子と、（ii）少なくとも１種の目的化合物、典型的には少なくとも１種の医薬化合物であって、このような少なくとも１種の目的化合物を必要とする被験体に投与される化合物との組合せを含む医薬組成物であって、この少なくとも１種の生体適合性ナノ粒子と少なくとも１種の目的化合物との組合せが、少なくとも１種の目的化合物の生物学的利用能を増強する、医薬組成物に関する。少なくとも１種の生体適合性ナノ粒子は、少なくとも１種の目的化合物とは別個に（好ましくは前に）、典型的には、少なくとも約５分（好ましくは約５分超）と約７２時間の間の間隔をあけて被験体に投与される。
