Claim 1: a formulation of amino acids by oral administration, characterised in that it comprises one or more amino acids modified releaseWhere a formulation Comprising 2 g of amino acids modified release does not Release more than x% of the amino acids modified release in 30 minutes in a test performed in a Paddle Dissolution Apparatus <； 711 >； USP NF 34 39, 98.6, 450 or 500 ml clorh acid u00eddrico 0.1 N (pH 1.2) and paddle speed of 50 rpm, where X is 90%, 80%, 70%, 60%, 50% or even 40%.Claim 31: the formulation of any of the preceding Claims, wherein the amino acids modified release also include one or more excipients Release modifier selected from the group consisting of Ethyl Cellulose, glycerol dibehenate , Cellulose acetate, vinyl acetate copolymers / vinyl chlorideCopolymers of Acrylate and methacrylate, hydroxypropyl methylcellulose, Polyethylene oxide, carrageenan, Alginic acid and salts thereof, hydroxyethyl Cellulose, hydroxypropyl Cellulose, Gum Karaya, Gum, Tragacanth Gum, locust bean Gum, guar gum, Xanthan Gum, Carboxymethyl Cellulose SODIUM, methylcellulose, BeesWax, Carnauba wax, Cetyl Alcohol, Hydrogenated vegetable oils,Stearyl alcohol, acrylic acid Copolymer, Sodium Alginate, carrageenan, Alginic acid, pectin, Sodium Carboxymethylcellulose or a combination thereof.Reivindicación 1: Una formulación de aminoácidos administrada por vía oral, caracterizada porque comprende uno o más aminoácidos de liberación modificada, en donde una formulación que comprende 2 g de los aminoácidos de liberación modificada no libera más de un x% de los aminoácidos de liberación modificada en 30 minutos en una prueba de disolución efectuada en un aparato de paletas <；711>； USP 39 NF 34, a 37ºC, en 450 ó 500 ml de ácido clorhídrico 0,1 N (pH 1,2), y velocidad de paleta de 50 rpm, en donde x% es 90%, 80%, 70%, 60%, 50% o aún 40%. Reivindicación 31: La formulación de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los aminoácidos de liberaci
