FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to new crystalline forms of acid addition salts of (R)-5-((E)-2-pyrrolidin-3-ylvinyl)pyrimidine, wherein the acid is specified in methanesulphonic, maleic, fumaric, citric, orotic, 10-camphor sulphonic acids and fencifose. The salts possess the agonist properties of neuronal nicotine receptor (NNR) and can be used for managing or preventing pain, an inflammation or a CNS disorder. Each of the crystalline salts is characterised by an X-ray powder diffraction diagram. The invention also involves an amorphous form of (R)-5-((E)-2-pyrrolidin-3-ylvinyl)pyrimidine monocitrate and polymorphic forms of the above crystalline salts.EFFECT: invention refers to a pharmaceutical composition containing an effective amount of the presented salts.19 cl, 8 dwg, 33 exНастоящее изобретение относится к новым кристаллическим формам солей присоединения кислот (R)-5-((E)-2-пирролидин-3-илвинил)пиримидина, где кислоту выбирают из метансульфоновой, малеиновой, фумаровой, лимонной, оротовой, 10-камфорсульфоновой и фенцифоса. Соли обладают свойствами агониста нейронального никотинового рецептора (NNR) и могут быть использованы для лечения или предотвращения боли, воспаления или расстройства ЦНС. Каждая из кристаллических солей характеризуются диаграммой порошковой рентгеновской дифрактометрии. Изобретение также включает аморфную форму моноцитрата (R)-5-((E)-2-пирролидин-3-илвинил)пиримидина и полиморфные формы указанных кристаллических солей. Изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей эффективное количество предлагаемых солей 18 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 33 пр.
