The invention describes the use of high CD31 and/or tumor VEGFA as selection criteria for determining patient benefit or responsiveness to a VEGF antagonist, such as bevacizumab. The present invention also describes the use of high CD31 and/or tumor VEGFA as a selection criterion for treating cancer patients, such as ovarian cancer patients, who are undergoing a chemotherapy and/or anti-cancer therapy regimen, with a VEGF antagonist, such as bevacizumab.La présente invention concerne l'utilisation d'un niveau élevé de CD31 et/ou de VEGFA dans une tumeur en tant que critère de sélection pour déterminer le bénéfice d'un patient ou sa réactivité à un antagoniste du VEGF, tel que le bevacizumab. La présente invention concerne également l'utilisation d'un niveau élevé de CD31 et/ou de VEGFA tumoral en tant que critère de sélection pour traiter des patients atteints de cancer, tels que des patients atteints d'un cancer de l'ovaire, qui subissent une chimiothérapie et/ou un schéma thérapeutique anticancéreux, avec un antagoniste de VEGF, tels que le bévacizumab.
