Použití (R)-2-arylpropionamidové sloučeniny vzorce I, kde jednotlivé symboly mají význam uvedený v popisu, pro výrobu léčiva, některé sloučeniny vzorce I, farmaceutické prostředky s jejich obsahem a způsob jejich přípravy. Sloučeniny jsou použitelné při prevenci a léčení poškození tkání v důsledku nadměrného přísunu polymorfonukleárních leukocytů (leukocyty PMN) a monocytů do míst zánětů. Popisují se zvláště R-enantiomery omega-aminoalkylamidů 2-arylpropionových kyselin vzorce I pro použití při inhibici chemotaxe neutrofilů a monocytů indukované frakcí C5a komplementu a jinými chemotaktickými proteiny, jejichž biologická aktivita souvisí s aktivací receptoru 7-TD. Některé sloučeniny vzorce I jsou duálními inhibitory jak chemotaxe neutrofilů a monocytů indukované C5a, tak i chemotaxe leukocytů PMN indukované IL-8. Sloučeniny podle řešení jsou použitelné pro léčení onemocnění ze skupiny lupénka, pemfigus a pemfigoid, revmatoidní artritida, chronické zánětlivé patologické stavy střev včetně ulcerativní kolitidy, akutní syndrom dechové nedostatečnosti, idiopatická fibróza, cystická fibróza, chronické obstrukční plicní onemocnění a glomerulonefritida.In the present invention, there is described (R)-2-arylpropionamide compound of the general formula (I), in which the individual symbols have the meanings indicated in the description, some compounds of the general formula I, pharmaceutical compositions containing them a process for their preparation. The compounds of the invention are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbate recruitment of polymorphonuclear leukocytes (Leukocytes PMN) and of monocytes at the inflammatory sites. In particular, the invention relates to the R enantiomers of omega-aminoalkylamides of 2-aryl propionic acids, of the general formula I, for the use in the inhibition of he chemotaxis of neutrophils and monocytes induced by the C5a fraction of the complement and by other chemotaxis proteins whose biological activ
