Disclosed is a novel oxazolidinone derivative represented by Formula 1 above, in particular, a novel oxazolidinone compound having a cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group. In Formula 1, R and Q are the same as defined in the detailed description. In addition, disclosed is a pharmaceutical composition for an antibiotic which includes the novel oxazolidinone derivative of Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The novel oxazolidinone derivative, the prodrug thereof, the hydrate thereof, the solvate thereof, the isomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have broad antibacterial spectrum against resistant bacteria, low toxicity and strong antibacterial effects against Gram-positive and Gram-negative bacteria and thus may be effectively used as antibiotics.開示されているのは、上記式（１）により表される新規なオキサゾリジノン誘導体、特に、環状アミドキシム基または環状アミドラゾン基を有する新規なオキサゾリジノン化合物である。式（１）中、ＲおよびＱは、詳細な説明に定義されたものと同一である。それに加えて、開示されているのは、式（１）で示される新規なオキサゾリジノン誘導体、そのプロドラッグ、その水和物、その溶媒和物、その異性体、またはその薬学的に許容可能な塩を活性成分として含む、抗生物質の医薬組成物である。新規なオキサゾリジノン誘導体、そのプロドラッグ、その水和物、その溶媒和物、その異性体、およびその薬学的に許容可能な塩は、耐性細菌に対する広い抗細菌スペクトル、低い毒性、並びにグラム陽性およびグラム陰性の細菌に対する強い抗細菌効果を有するので、抗生物質として効果的に使用しうる。【選択図】なし
