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抑制HIV的5,6‑取代的嘧啶类化合物
- 专利权人:
- 爱尔兰詹森科学公司
- 发明人:
- J·E·G·吉尔蒙特,C·I·摩丹特,B·A·斯米特
- 申请号：
- CN201610109305.5
- 公开号：
- CN106045965A
- 申请日:
- 2007.12.28
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了具有HIV (人免疫缺陷病毒)复制抑制性质的5,6‑取代的嘧啶衍生物、其制备方法和含这些化合物的药用组合物。本发明的化合物满足下式：，其中R1、R2、R3、R7和R8为氢或可为各种取代基；R4和R9为羟基；卤基；C3‑7环烷基；C1‑6烷氧基；羧基；C1‑6烷氧基羰基；甲酰基；氰基；硝基；氨基；一或二(C1‑6烷基)氨基；多卤代C1‑6烷基；多卤代C1‑6烷氧基；‑C(=O)R10；氰基；‑S(=O)rR10；‑NH‑S(=O)2R10；‑NHC(=O)H；‑C(=O)NHNH2；‑NHC(=O)R10；Het；‑Y‑Het；任选取代的C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基；R5为两者均被氰基、氨基羰基、一和二(C1‑6烷基)氨基羰基、芳基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或被1或2个C1‑6烷氧基取代的C2‑6烯基或C2‑6炔基；Het；‑C(=O)NR5aR5b；‑CH(OR5c)R5d；X为‑NR1‑、‑O‑、‑CH2‑或‑S‑。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
