Provided are N-alkyl imidazole 2-aldoximes, including cationic imidazolium and uncharged tertiary imidazole aldoximes, and compositions and methods for making and using them, including methods for reactivating human butyrylcholinesterase (hBChE) or acetylcholinesterase (hAChE ) inhibited by organophosphate (OP). By administration of a composition of the invention, the inactive or conjugated hBChE-OP or hAChE-OP is reactivated and the catalytic cycle of turnover and inactivation of the OP is completed and in alternative embodiments, secondary mechanisms of reversible protection of hBChE and hAChE from irreversible inactivation by OPs and reactivation of tissue AChE also contribute to overall efficacy.Linvention concerne des N-alkylimidazole-2-aldoximes, comprenant de limidazolium cationique et des imidazole-aldoximes tertiaires non chargées et des compositions et procédés de fabrication et dutilisation de celles-ci, y compris des procédés pour la réactivation de la butyrylcholinestérase humaine (hBChE) ou de lacétylcholinestérase humaine (hAChE ) inhibée par un organophosphate (OP). Par ladministration dune composition de linvention, la hBChE-OP ou hAChE-OP inactive ou conjuguée est réactivée et le cycle catalytique de renouvellement et dinactivation de lOP est achevé et dans dautres modes de réalisation, des mécanismes secondaires de protection réversible de la hBChE et de la hAChE à partir dune inactivation irréversible par des OP et une réactivation de la AChE tissulaire contribuent également à lefficacité globale.
