A composition for treating epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).A composition comprising a thiochrome [2,3-c] quinolin-12-one derivative represented by the following formula: Said derivatives have an action similar to that of HSP90 inhibitors and overcome EGFR-TKI resistance and poison EGFR mutant NSCLC cells via simultaneous degradation of EGFR and cMET proteins. Unlike HSP90 inhibitors, the derivatives are not cytotoxic to retinal cells. (FIG.【課題】上皮成長因子受容体(EGFR)突然変異非小細胞肺がん(NSCLC)の治療用組成物。【解決手段】下式で表されるチオクロム[2,3-c]キノリン-12-オン誘導体を含む組成物。前記誘導体はHSP90阻害剤に類似する作用を有し、EGFRとcMETタンパク質を同時に分解させることを経由し、EGFR-TKI抵抗性を克服し、EGFR突然変異NSCLC細胞を毒殺する。HSP90阻害剤と違って、前記誘導体には網膜細胞に対して細胞毒性がない。【選択図】図13
