The present invention is a dry powder inhaler comprising a dry powdered medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol xanthate and a lactose carrier wherein the delivery capacity of the sartamethol per actuation is less than 50 占 퐂； The dose provides a dry powder inhaler that provides a baseline-adjusted FEV 1 of greater than 150 mL in the patient within 30 minutes after the dose is received. The method of treating a patient comprises administering to the patient a dry powder medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol xanthate and lactose carrier； The delivery capacity of sartamethol per operation is less than 50 [mu] g； The dose provides a baseline adjustment FEV 1 in the patient over 150 mL within 30 minutes after the dose is received.본 발명은 플루티카손 프로피오네이트, 살메테롤 크시나포에이트 및 락토스 담체를 포함하는 건조 분말 약제를 포함하는 건조 분말 흡입기로서, 작동(actuation) 당 살메테롤의 전달 용량이 50 ㎍ 미만이고； 용량은 용량을 받아들인 후 30분 내에 환자에서의 기준선 조정(baseline-adjusted) FEV1을 150 mL 초과 제공하는 것인 건조 분말 흡입기를 제공한다. 환자 치료 방법은 플루티카손 프로피오네이트, 살메테롤 크시나포에이트 및 락토스 담체를 포함하는 건조 분말 약제를 환자에게 투여하는 단계를 포함하고； 작동 당 살메테롤의 전달 용량이 50 ㎍ 미만이고； 용량은 용량을 받아들인 후 30분 내에 환자에서의 기준선 조정 FEV1을 150 mL 초과 제공한다.
