Transdermal formulation and delivery method of low solubility or unstable non-ionized neutral drug by in situ salt-to-neutral drug conversion of salt drug
Compositions, devices, and methods are provided for transdermal administration of an active agent provided in a salt form rather than in a neutral form. In one aspect, a composition for transdermal delivery is provided. The composition comprises a drug reservoir comprising an active agent in salt form and a proton acceptor and / or proton donor. In one aspect, a composition for transdermal delivery is provided. The composition includes a drug reservoir comprising an active agent in amine salt form and a proton acceptor. In one embodiment, the active agent is donepezil, rivastigmine, memantine, fingolimod, or tamsulosin.中性形態ではなく、塩形態で提供される活性剤の経皮投与のための、組成物、デバイス、および方法が提供される。一態様では、経皮送達のための組成物が提供される。組成物は、塩形態の活性剤と、プロトン受容体および／またはプロトン供与体とを含む薬物リザーバを含む。一態様では、経皮送達のための組成物が提供される。組成物は、アミン塩形態の活性剤と、プロトン受容体とを含む薬物リザーバを含む。一実施形態では、活性剤は、ドネペジル、リバスチグミン、メマンチン、フィンゴリモド、またはタムスロシンである。
