PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors.SOLUTION: The present invention relates to: a novel class of pyrazolo[1, 5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases； methods of preparing such compounds； pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds； methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds； and methods of treatment, prevention, inhibition or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions. The compounds are useful in the treatment and prevention of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. The compounds further useful in the treatment and prevention of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, cardiovascular diseases, viral diseases and fungal diseases.【課題】サイクリン依存性キナーゼインヒビターとしての新規ピラゾロピリミジンの提供。【解決手段】本発明の多くの実施形態において、本発明は、サイクリン依存性キナーゼインヒビターとしての新規な類型のピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物、このような化合物の調製方法、１種以上のこのような化合物を含む医薬組成物、１種以上のこのような化合物を含む医薬製剤の調製方法、および、このような化合物または医薬組成物を用いたＣＤＫと関連する１種以上の疾患を処置、予防、抑止または改善する方法を提供する。本発明の化合物は、増殖性疾患、例えば、癌、炎症および関節炎の処置および予防に有用であり得る。該化合物はまた、アルツハイマー病などの神経変性疾患、心血管疾患、ウイルス性疾患および真菌性疾患の処置および予防に有用であり得る。【選択図】なし
