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3,4-二取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)类化合物及其用途
专利权人:
华东理工大学;上海湖发化学技术有限公司
发明人:
李剑,陈玉龙,倪帅帅,车鹏,楼江平
申请号:
CN201310013356.4
公开号:
CN103923078A
申请日:
2013.01.15
申请国别(地区):
CN
年份:
2014
代理人:
摘要:
本发明主要涉及3,4-二取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)类化合物及其用途。所述3,4-二取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)类化合物为式I所示化合物,或其在药学上可接受的盐(详见说明书或权利要求书)。本发明所提供的化合物对四种肿瘤发生、发展相关的酪氨酸激酶(包括c-Kit,PDGFRα,VEGFR2和FGFR1)都表现出较强的抑制活性。这表明本发明化合物可以作为多靶点激酶抑制剂,针对急性粒细胞白血病以及实体瘤开发成靶向抗肿瘤药物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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