The invention relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections.In certain embodiments, the compounds are 2'-chloro nucleosides of Formula (2001):or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoizomeric form, tautomeric form or polymorphic form of the compound (2001), wherein PD, B and Z are as described in the present document.In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.Invenţia se referă la compuşi, compoziţii şi metode pentru tratarea infecţiilor Flaviviridae, inclusiv a infecţiilor VHC.În anumite exemple de realizare, compuşii sunt 2'-cloro nucleozide cu Formula (2001):sau o sare acceptabilă farmaceutic, un solvat, o formă stereoizomeră, tautomeră sau polimorfă a compusului (2001), în care PD, B şi Z sunt descrişi în prezentul document.În anumite exemple de realizare sunt dezvăluiţi compuşi şi compoziţii cu derivaţi nucleozidici, care pot fi administraţi fie separat, fie în combinaţie cu alţi agenţi antivirali.Изобретение относится к соединениям, композициям и способам для лечения Flaviviridae инфекций, включая инфекции вирусом гепатита С.B некоторых примерах осуществления, соединения являются 2'-хлор-нуклеозидами в соответствии с формулой (2001):или фармацевтически приемлемой солью, сольватом, стереоизомерной, таутомерной или полиморфной формой соединения (2001), где PD, В и Z описаны в данном документе.B некоторых примерах осуществления раскрыты соединения и композиции производных нуклеозидов, которые можно принимать либо отдельно, либо в сочетании с другими противовирусными средствами.
