Государственное учебно-научное учреждение Факультет фундаментальной медицины Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова (RU)
发明人:
Андреенко Елена Юрьевна (RU),Балацкий Александр Владимирович (RU),Бойцов Сергей Анатольевич (RU),Самоходская Лариса Михайловна (RU),Ткачук Всеволод Арсеньевич (RU)
申请号：
RU2011107170/10
公开号：
RU2011107170A
申请日:
2011.02.28
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
A method of determining a genetic predisposition of the subject without clinical manifestations of coronary heart disease (CHD), a myocardial infarction (MI), comprising analysis of a DNA sample for the presence of two important for myocardial infarction polymorphisms, one of which is polymorphism C1019T gene connexin-37 (Sh37) determination genotype for each of the investigated polymorphic sites and drawing conclusions about the probability of myocardial infarction based on the set combination of genotypes, and wherein the second analyte polymorphs zmom is G894T eNOS gene polymorphism, wherein the detection of homozygous GG genotype of this polymorphism in combination with the homozygous genotype TT polymorphism S1019T Sh37 gene forms the basis for the conclusion of a high degree of risk of myocardial infarction without previous clinical coronary artery disease symptoms.Способ определения наследственной предрасположенности субъекта без клинических проявлений ишемической болезни сердца (ИБС) к развитию инфаркта миокарда (ИМ), предусматривающий анализ образца ДНК на наличие двух значимых для развития ИМ полиморфизмов, одним из которых является полиморфизм C1019T гена коннексина-37 (Сх37), определение генотипа по каждому из исследуемых полиморфных сайтов и составление заключения о вероятности развития ИМ на основании установленной комбинации генотипов, и отличающийся тем, что вторым анализируемым полиморфизмом является полиморфизм G894T гена eNOS, причем выявление гомозиготного генотипа GG по данному полиморфизму в комбинации с гомозиготным генотипом ТТ по полиморфизму С1019Т гена Сх37 служит основанием для заключения о высокой степени риска развития ИМ без предшествующих клинических симптомов ИБС.
