GILMORE JOHN L.,길모어, 존 엘.,SHEPPECK JAMES E.,셰펙, 제임스 이.
申请号：
KR1020127005901
公开号：
KR1020120108963A
申请日:
2010.08.06
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要：
the present invention has the following general formula (I) of the compound, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed is . Further, in the present invention G protein-coupled receptors S1P 1 use of these compounds as selective agonists for, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are disclosed. These compounds are diseases or disorders of a variety of therapeutic areas, such as the treatment of autoimmune diseases and vascular disease or, prevention, or are useful to slow his progress. R & lt I & gt Wherein, A is formula II, and R & lt II & gt Q is a substituted 5-membered monocyclic hetero aryl group W is CH 2 , O or NH R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, t and x are as defined herein.본 발명에는 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염이 개시되어 있다. 또한, 본 발명에는 G 단백질-커플링된 수용체 S1P1에 대한 선택적 효능제로서의 이러한 화합물의 사용 방법, 및 이러한 화합물을 포함하는 제약 조성물이 개시되어 있다. 이들 화합물은 다양한 치료 영역의 질환 또는 장애, 예컨대 자가면역 질환 및 혈관 질환을 치료하거나, 예방하거나, 또는 그의 진행을 늦추는 데 유용하다.<화학식 I>상기 식에서,A는 하기 화학식 II이고<화학식 II>Q는 치환된 5-원 모노시클릭 헤테로아릴 기이고W는 CH2, O 또는 NH이고R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t 및 x는 본원에 정의되어 있다.
