KIM, Hee Cheol,김희철,HA, Tae Hee,하태희,SUH, Kwee Hyun,서귀현
申请号：
KRKR2017/015297
公开号：
WO2018/124644A1
申请日:
2017.12.21
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel method for preparing a thienopyrimidine compound having activities of selectively inhibiting tyrosine kinase, particularly mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and a novel intermediate used therefor. The present invention can industrially mass-produce, more simply and efficiently than the prior art, a compound of formula (1), which is useful as a therapeutic agent for non-small cell lung cancer induced by mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase.La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation de composé thiénopyrimidine présentant une activité d'inhibition sélective de la tyrosine kinase, particulièrement, de la tyrosine kinase de récepteur du facteur de croissance épidermique mutant ； et un nouvel intermédiaire utilisé à cet égard. La présente invention peut produire à l'échelle industrielle, d'une manière plus simple et plus efficace que l'état de la technique, un composé de formule (1), qui est utile en tant qu'agent thérapeutique pour le cancer du poumon non à petites cellules induit par la tyrosine kinase de récepteur du facteur de croissance épidermique mutant.본 발명은 타이로신 카이네이즈, 특히 변이성 상피세포 성장인자 수용체 타이로신 카이네이즈를 선택적으로 억제하는 활성을 갖는 싸이에노피리미딘 화합물의 신규 제조방법 및 이에 사용되는 신규한 중간체에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따라, 변이성 상피세포 성장인자 수용체 타이로신 카이네이즈에 의해 유발된 비소세포성 폐암의 치료 약제로서 유용한 화학식 1의 화합물을 종래 기술보다 간편하며 효율적으로 공업적 대량생산이 가능하게 되었다.
