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作为受体酪氨酸激酶BTK抑制剂的取代的N‑(3‑(嘧啶‑4‑基)苯基)丙烯酰胺类似物
专利权人:
犹他大学研究基金会
发明人:
D·J·比尔斯,H·梵卡亚拉帕蒂,V·索纳,S·L·沃纳,S·沙尔玛
申请号:
CN201280026493.5
公开号:
CN103889962B
申请日:
2012.04.01
申请国别(地区):
中国
年份:
2017
代理人:
马洁`钟守期
摘要:
在一个方面,本发明涉及取代的N‑(3‑(嘧啶‑4‑基)苯基)丙烯酰胺类似物、其衍生物和相关化合物,它们可用作BTK激酶的抑制剂;用于制备所述化合物的合成方法;包含所述化合物的药物组合物;以及使用所述化合物和组合物以治疗与所述BTK激酶的功能障碍相关的病症的方法。本摘要旨在作为用于在特定领域中搜索目的的浏览工具,而非意图限制本发明。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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