The present invention relates to a variant of endolysin to which a cationic peptide with lipopolysaccharide (LPS) disrupting activity is fused, and also to an isolated nucleic acid molecule encoding the endolysin variant, a vector comprising said nucleic acid molecule and a host cell comprising either said nucleic acid molecule or said vector. Moreover, the claimed invention relates to a method for producing said endolysin variant, to said modified endolysin variant for use as a medicament for the treatment and/or prevention of disfunctions, diseases or symptoms associated with pathogenic Gram-negative bacterial infections. Finally, the claimed invention relates to a pharmaceutical composition with improved Gram-negative bacteria antimicrobial activity comprising the endolysin variant.Изобретение относится к варианту эндолизина, в который встроен катионный пептид с активностью, разрушающей липополисахарид (ЛПС), а также к изолированной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей вариант эндолизина, вектору, содержащему молекулу данной нуклеиновой кислоты, и клетке-хозяину, содержащей либо молекулу упомянутой нуклеиновой кислоты, либо упомянутый вектор. Кроме того, заявленное изобретение относится к способу получения упомянутого варианта эндолизина, к применению вышеупомянутого варианта эндолизина в качестве лекарственного препарата для лечения и/или профилактики дисфункций, заболеваний или симптоматики, ассоциируемых с заражением патогенными грамотрицательными бактериями. Наконец, заявленное изобретение относится к фармацевтической композиции с улучшенной антимикробной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, содержащей вариант эндолизина.
