ELŻBIETA SZACOŃ,MARZENA RZĄDKOWSKA,DARIUSZ MATOSIUK,EWA KĘDZIERSKA,SYLWIA FIDECKA
申请号：
PL400168
公开号：
PL400168A1
申请日:
2012.07.30
申请国别(地区):
PL
年份:
2014
代理人:
摘要：
the subject of the invention are new 1 - substituted 3 - (4-chlorobenzyl) urea derivatives of equation 4, where r is a substituent phenyl substituted aromatic favourably, and its analogues, especially metylofenyl 2 -, 4 - metylofenyl, 2-methoxyphenyl, 4 - metoksyfenyl, 2 - chlorofenyl.compounds of formula 4 is replaced in response respectively substituted derivatives of 1 - arylo - 2 - iminoimidazolidyny with chloromr\u00f3wczanem ethyl and is replaced in the first stage acid ethyl esters aryloimidazolidyn - 1 - 2 - ylidene karbamidowego.the reaction is in an organic solvent, preferably acetone at room temperature for a period of 3 - 4 hours, and then in the boiling point of solvent for 4 - 5 hours using molar ratio 1: 1, in the presence of alkaline substances binding that secretes to halogenowod\u00f3r, advantageously in the presence of trietyloaminy (tea).the ethyl esters of 1 - aryloimidazolidyn - 2 - ylidene karbaminowego condenses thereafter with 4 - chlorobenzyloamin\u0105 in an organic solvent and is the final product.Przedmiotem wynalazku są nowe 1-podstawione-3-(4-chlorobenzylo) pochodne mocznika o wzorze 4, gdzie R oznacza podstawnik aromatyczny korzystnie, fenyl oraz jego podstawione analogi, a zwłaszcza 2-metylofenyl, 4-metylofenyl, 2-metoksyfenyl, 4-metoksyfenyl, 2-chlorofenyl. Związki o wzorze 4 otrzymuje się w reakcji odpowiednio podstawionych pochodnych 1-arylo-2-iminoimidazolidyny z chloromrówczanem etylu i otrzymuje się w pierwszym etapie estry etylowe kwasu 1-aryloimidazolidyn-2-ylideno karbamidowego. Reakcję prowadzi się w środowisku rozpuszczalnika organicznego, korzystnie acetonu w temperaturze pokojowej przez okres 3-4 godzin, a następnie w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika przez 4-5 godzin, stosując proporcje molowe 1:1, w obecności substancji zasadowych wiążących wydzielający się halogenowodór, korzystnie w obecności trietyloaminy (TEA). otrzymane estry etylowe kwasu 1-aryloimidazolidyn-2-ylideno karbaminowego kondensuje się następnie z 4
