Bioabbaubare Depotformulierungen, die Wirkstoffe im Körper von Tieren und Menschen kontrolliert freisetzen basieren bisher vorrangig auf Polymeren. Ein Nachteil dieser Polymere ist die Komplexität des Polymerabbaus. Die neuen Depotformulierungen sollen nicht auf Polymeren beruhen, injizierbar sein und Wirkstoffe kontrolliert über einen Zeitraum vom Tagen bis Monaten freisetzen. Die Wirkstoffformulierung soll aus chemisch stabilen, gut verträglichen und bioabbaubaren oder eliminierbaren Bestandteilen bestehen. Erfindungsgemäß wurden injizierbare lipophile Zubereitungen entwickelt. Diese basieren auf einer öligen Komponente und 12-Hydroxystearinsäure als Gelbildner und ermöglichen es, Wirkstoffe, die gelöst, emulgiert oder suspendiert vorliegen können, kontrolliert freizusetzen. Einsatz zur therapeutischen Behandlung in der Human- und Veterinärmedizin.Until now, biodegradable depot formulations that release active ingredients in the body of animals and humans in a controlled manner have been primarily polymer based. One disadvantage of these polymers is the complexity of the polymer degradation. The new depot formulations are designed to be non polymer based, injectable, and to release active ingredients in a controlled manner over a period of days to months. The active ingredient formulations should be formed by chemically stable, well-tolerated, and biodegradable or eliminable ingredients. The invention relates to the development of injectable lipophilic preparations. Said preparations are based on an oily component with 12-hydroxystearic acid as the gelling agent, and enable the controlled release of active ingredients that can exist in a dissolved, emulsified or suspended form. The formulations are suitable for use in treatments in human and veterinary medicine.Linvention concerne des formulations retard biodégradables qui libèrent les substances actives dans le corps danimaux et dêtres humains et qui sont jusquà présent principalement à base de polymères. Un inco
