Novel methods for treating or reducing the likelihood of acquiring symptoms or diseases due to the menopause, in postmenopausal women, particularly osteoporosis, vaginal atrophy and dryness, hypogonadism, diminished libido, skin atrophy, connective tissue disease, urinary incontinence, breast, endometrial, ovarian and uterine cancers, hot flashes, loss of muscle mass, insulin resistance, fatigue, loss of energy, aging, physical symptoms of menopause, in susceptible warm-blooded animals including humans involving administration of a sex steroid precursor are disclosed. Said method comprising novel ways of administering and dosing dehydroepiandrosterone (DHEA) in order to take advantage of positive androgenic effects in the vaginal layers lamina propia and/or the layer muscularis, without undesirably causing systemic estrogenic effects in order to avoid the risk of breast and uterine cancer. Pharmaceutical compositions for delivery of active ingredient(s) useful to the invention are disclosed.Изобретение касается применения предшественника полового стероидного гормона, выбранного из группы, которая состоит из дегидроэпиандростерона, сульфата дегидроэпиандростерона, андрост-5-ен-3β,17β-диола и 4-андростен-3,17-диона, для лечения и/или уменьшения достоверности приобретенных вагинальных симптомов или заболеваний, выбранных из недержания мочи, вагинальной атрофии, атрофического вагинита, вагинальной сухости, диспареунии и сексуальной дисфункции у постменопаузных женщин, путем интравагинального введения женщинам указанного предшественника полового стероидного гормона в терапевтическом количестве 13 мг/день или менее.Винахід стосується застосування попередника статевого стероїдного гормону, вибраного із групи, яка складається з дегідроепіандростерону, сульфату дегідроепіандростерону, андрост-5-ен-3β,17β-діолу й 4-андростен-3,17-діону, для лікування та/або зменшення вірогідності набутих вагінальних симптомів або захворювань, вибраних з нетримання сечі, вагінальної атрофії, а
