To provide methods for inhibiting reactivation of latently infecting α herpes viruses in hosts.SOLUTION: Disclosed herein is a method for treating α herpes virus infection comprising introducing a first gene into a host cell of the virus, where the first gene comprises a base sequence encoding a guide RNA having a sequence specificity to UL41 gene of α herpes virus and a base sequence encoding Cas9 nuclease； and cleaving the UL41 gene in the host cell with the Cas9 nuclease in the presence of the guide RNA.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】宿主に潜伏感染したαヘルペスウイルスの再活性化を抑制可能な方法を提供する。【解決手段】αヘルペスウイルスのＵＬ４１遺伝子に特異的な配列を有するガイドＲＮＡをコードする塩基配列およびＣａｓ９ヌクレアーゼをコードする塩基配列を含む第一の遺伝子を、ウイルス宿主の細胞内に導入することと、該細胞内のＵＬ４１遺伝子を、該ガイドＲＮＡの存在下に該Ｃａｓ９ヌクレアーゼで切断することと、を含む、αヘルペスウイルス感染を処置する方法である。【選択図】図１
