The invention relates to compounds of the formula I, in the: (A) is a heteroaryl or aryl "If the present, each of (A (A) ) are independently selected from aryl, arylalkoxy, arylalkyl, heterocyclyl, aryloxy, halo, alkoxy, haloalkyl, cycloalkyl, haloalkoxy, and cyano, each (a ) in the above are optionally substituted with halo, haloalkyl, haloalkoxy, aryl, alkoxy, alkyl, alkoxy, amido, -CH 2 C (= O) NH 2, heteroaryl, cyano, sulfonyl and sulfinyl substituted with from 0, 1, 2 or 3 substituents selected independently, and X is 0, 1, 2 or 3 (B) is a cyclopropyl ring, in the (A) and (Z) is covalently bonded to a different carbon atoms of (B) (Z) is a -NH- (L) is a single bond, -CH 2 - is selected from, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 - - , and -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 And (D) an aliphatic carboxylic bosayi cyclic group or a benzo-cycloalkyl, in the click of the aliphatic group or the carboxylic bosayi benzo cycloalkyl is -NH 2, -NH (C 1 -C 6 alkyl), -N (C 1 -C 6 alkyl) (C 1 -C 6 alkyl) and has an alkyl, halo, amido, cyano, alkoxy, haloalkyl, and 0 are independently selected from haloalkoxy, one, two or three substituents.(A ) x - (A ) - (B) - (Z) - (L) - (D) One The compounds of the present invention has a LSD1 inhibitory activity, it may be useful to use it for the treatment or prevention of diseases such as cancer.본 발명은 화학식 1의 화합물에 관한 것이며, 상기에서: (A)는 헤테로아릴 또는 아릴이며 (A’)가 존재한다면, 각 (A’)는 아릴, 아릴알콕시, 아릴알킬, 헤테로사이클릴, 아릴옥시, 할로, 알콕시, 할로알킬, 사이클로알킬, 할로알콕시 및 시아노로부터 독립적으로 선택되고, 상기에서 각 (A’)는 할로, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 아릴알콕시, 알킬, 알콕시, 아미도, -CH2C(=O)NH2, 헤테로아릴, 시아노, 설포닐 및 설피닐 로부터 독립적으로 선택되는 0, 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환되며 X 는 0, 1, 2 또는 3이고 (B)는 사이클로프로필 고리이며, 상기에서 (A) 및 (Z)는 (B)의 다른 탄소 원자에 공유결합되고 (Z)는 -NH-이며 (L)은 단일결합, -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2CH2CH2CH2-로부터 선택되고 및 (D)는 지방족 카르보사이클릭기 또는 벤조사이클로알킬이며, 상기에서 상기 지방족 카르보사이클릭기 또는 상기 벤조사이클로알킬은 -NH2, -NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)(C1-C6 알킬), 알킬, 할로, 아미도, 시아노, 알콕시, 할로알킬 및 할로알콕시로부터 독립적으로 선택되는 0, 1, 2 또는 3개의 치환기를 갖는다.(A’)x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D)1본 발명의 화합물은 LSD1 억제
