本发明涉及一种以RORCE2基因作为药物靶点在制备Th17细胞相关疾病药物中的应用,RORCE2基因的序列如SEQ ID NO.3所示。这种所述Th17细胞相关疾病为Th17细胞过度激活导致的炎症性疾病。如实验性自身免疫性脑炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、哮喘及同种排斥反应。实验显示在敲除RORCE2或者抑制RORCE2的作用时,脾CD4+T淋巴细胞中RORγt和IL‑17A mRNA的相对表达量都显著降低;且Th17细胞的频率和Th17细胞中RORγt的平均荧光强度明显低于野生型小鼠。这对于Th17细胞相关炎症性疾病的临床预防和治疗又增加了一个可靠的新的靶点,在预防或治疗上提供新的药物制备方向。