ISABELLE RENARD,レナール， イザベル,WIM VAN CRIEKINGE,ファン クリエキンジェ， ウィム,レナール, イザベル,ファン クリエキンジェ, ウィム
申请号：
JP2014208231
公开号：
JP2015051006A
申请日:
2014.10.09
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for detecting predisposition to, or incidence of bladder cancer in a sample.SOLUTION: The method of the invention comprises detection of epigenetic change in at least one gene selected from TWIST1, NID2, RUNX3, BMP7, CCNA1, PDLIM4, TNFRSF25, APC, RASSF1A, LOXL1, TUBB4, NTRK2, ARFGAP3, OSMR and TJP2. Detection of the epigenetic change is indicative of predisposition to or incidence of bladder cancer. The gene may be TWIST1 or a panel of genes such as TWIST1, NID2 and RUNX3 may be screened. The epigenetic change may be methylation.【課題】サンプルにおける膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生を検出する方法の提供。【解決手段】ＴＷＩＳＴ１、ＮＩＤ２、ＲＵＮＸ３、ＢＭＰ７、ＣＣＮＡ１、ＰＤＬＩＭ４、ＴＮＦＲＳＦ２５、ＡＰＣ、ＲＡＳＳＦ１Ａ、ＬＯＸＬ１、ＴＵＢＢ４、ＮＴＲＫ２、ＡＲＦＧＡＰ３、ＯＳＭＲ及びＴＪＰ２から選択される少なくとも１つの遺伝子におけるエピジェネティックな変化を検出することを含む方法。エピジェネティックな変化の検出は、膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生の指標である。遺伝子はＴＷＩＳＴ１でもよく、又はＴＷＩＳＴ１、ＮＩＤ２、及びＲＵＮＸ３などの遺伝子のパネルをスクリーニングすることもできる。エピジェネティックな変化はメチル化であり得る。【選択図】なし
