The design and generation of a number of chimeric VSV-G (or VSV-G variants) proteins are used as transfer vehicles to enhance delivery of nucleic acids like plasmid DNA, single and double stranded DNA and RNA, and antisense oligonucleotides into human and animal cells. These chimeric VSV-G protein-nucleic acid transfer vehicles have widespread applications to deliver nucleic acids for exon skipping and gene delivery for gene replacement in human and animals.L'invention concerne la conception et la production d'un certain nombre de protéines VSV-G chimères (ou de variants de VSV-G) utilisées en tant que véhicules de transfert pour améliorer l'administration d'acides nucléiques tels que l'ADN plasmidique et l'ADN et l'ARN simple et double brin, ainsi que d'oligonucléotides antisens en direction de cellules humaines et animales. Ces véhicules de transfert protéines VSV-G chimères-acide nucléique peuvent être utilisés de multiples façons pour l'administration d'acides nucléiques, pour un saut d'exon et l'administration de gènes en vue du remplacement de gènes chez l'être humain et l'animal.
