A novel compound having antiviral activity is provided. A compound represented by the following formula (I), or a salt thereof.Embedded image R1~ R3Independently represent H, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C2-6 alkylene, aryl, heteroaryl, nitro , An alkylcarbonylamino group of a C1-6 alkyl group, a C1-6 fluoroalkyl group, an amino group, a C1-3 mono-or dialkylamino group, a benzoylamino group, an azido group, a carboxyl group, a C1-3 alkylcarbonyl group, An alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a naphthyl group, a heteroaryl group, a styryl group, a C1-3 alkylthio group, a C1-6 hydroxyalkyl group, which may be substituted with a substituent and may be the same or differentR1And R2, R2And R3May be crosslinked and the crosslinking between adjacent substituents may contain a heteroatom R4Represents a straight chain alkylene group of C1 to 5 or a hetero atom and may be substituted with a substituent and R4Is the alkylene group, the substituents on the alkylene group may be bonded to each other to form a crosslinked structure or a ring structure X1And X2Independently represents a hetero atom, which may be substituted with a substituent, may be the same or different, and may be crosslinked.抗ウイルス活性を有する新規な化合物を提供をする。 下記の式(I)で表されることを特徴とする化合物、またはその塩。【化1】R1~R3は、独立に、H原子、ハロゲン原子、C1~6アルキル基、C1~6アルコキシ基、C2~6アルケニル基、C2~6アルキニル基、C2~6アルキレン基、アリール基、ヘテロアリール基、ニトロ基、C1~6アルキル基のアルキルカルボニルアミノ基、C1~6フルオロアルキル基、アミノ基、C1~3モノもしくはジアルキルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、アジド基、カルボキシル基、C1~3アルキルカルボニル基、C1~3アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ナフチル基、ヘテロアリール基、スチリル基、C1~3アルキルチオ基、C1~6ヒドロキシアルキル基を表し、置換基で置換されてもよく、同一でも異なってもよく;R1とR2、R2とR3は、架橋してもよく、隣接する置換基同士の架橋は、ヘテロ原子を含んでもよく;R4は、C1~5の直鎖アルキレン基、またはヘテロ原子を表し、置換基で置換されてもよく、R4が前記アルキレン基の場合、前記アルキレン基上の置換基は、互いに結合して架橋構造もしくは環構造を形成していてもよく;X1およびX2は、独立に、ヘテロ原子を表し、置換基で置換されてもよく、同一でも異なってもよく、架橋してもよい。
