The present invention provides an anti-infective pharmaceutical, or stereoisomer, hydrate, deuterate, ester, solvate, crystalline form, metabolite, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof, and application in anti-infection； the structure of the anti-infective pharmaceutical is as represented by formula (I). The anti-infective pharmaceutical of the present invention, or stereoisomer, hydrate, deuterate, ester, solvate, crystalline form, metabolite, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof has stronger antibacterial activity, is less toxic, and is more suitable for the treatment of infectious diseases.La présente invention concerne un produit pharmaceutique anti-infectieux, ou un stéréoisomère, un hydrate, un deutérate, un ester, un solvate, une forme cristalline, un métabolite, un sel pharmaceutiquement acceptable, ou un promédicament de celui-ci, et une application en anti-infection ； la structure du produit pharmaceutique anti-infectieux est telle que représentée par la formule (I). Le produit pharmaceutique anti-infectieux de la présente invention, ou un stéréoisomère, un hydrate, un deutérate, un ester, un solvate, une forme cristalline, un métabolite, un sel pharmaceutiquement acceptable, ou un promédicament de celui-ci a une activité antibactérienne plus forte, est moins toxique, et est plus approprié pour le traitement de maladies infectieuses.本发明提供了一种抗感染药物，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗感染中的应用，该抗感染药物结构为式(I)所示。本发明的抗感染药物，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，有更强的抗菌活性，更的的毒性，更适合治疗感染性疾病。
