A first aspect of the invention relates to a method of treating AML in a subject, said method comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of (i) sapacitabine, or a metabolite thereof； and (ii) decitabine； in accordance with a dosing regimen comprising at least one first treatment cycle and at least one second treatment cycle, wherein said first treatment cycle comprises administering a therapeutically effective amount of decitabine for 5 to 10 consecutive days followed by a rest period of from 3 to 5 weeks, or until treatment-related toxicities are resolved, whichever is longer； and wherein said second treatment cycle comprises administering a therapeutically effective amount of sapacitabine, or a metabolite thereof, for 3 consecutive days per week, for 2 weeks followed by a rest period of from 2 to 4 weeks, or until treatment- related toxicities are resolved, whichever is longer.Un premier aspect de l'invention porte sur un procédé de traitement de la LAM chez un sujet, ledit procédé consistant à administrer à un sujet une quantité thérapeutiquement efficace de (i) la sapacitabine, ou un métabolite de celle-ci； et (ii) la décitabine； selon un régime posologique comprenant au moins un premier cycle de traitement et au moins un second cycle de traitement, ledit premier cycle de traitement consistant à administrer une quantité thérapeutiquement efficace de décitabine pendant 5 à 10 jours consécutifs suivis d'une période de repos de 3 à 5 semaines, ou jusqu'à ce que les problèmes de toxicité liés au traitement soient résolues, suivant la période la plus longue； et ledit second cycle de traitement consistant à administrer une quantité thérapeutiquement efficace de sapacitabine ou un métabolite de celle-ci, pendant 3 jours consécutifs par semaine, pendant 2 semaines suivies d'une période de repos de 2 à 4 semaines, ou jusqu'à ce que les toxicités liées au traitement soient résolues, suivant la période la plus longue.
