The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.본 발명에서는 3-(치환된 디하이드로 이소인돌리논-2-일)-2,6-디옥소피페리딘 합성 방법 및 그 중간물질을 공개하고 있는 바, 즉 식(I)의 화합물의 합성방법을 제공하며, 각 치환기의 정의는 명세서를 참조할 수 있다. 본 발명은 생산성이 높고, 환경에 대한 영향이 적으며, 원료를 구하기 쉬운 등 장점을 구비하며 산업화 생산에 적합하다
