A method is provided for administering to a mammal suffering from, or at risk for, an intraocular neovascular disorder with regular dosing of a therapeutically effective amount of VEGF antagonist, followed by less frequent dosing of a therapeutically effective amount of VEGF antagonist.VEGF antagonist za upotrebu u metodi tretiranja intraokularnih neovaskularnih bolesti kod čoveka putem intravitrealne administracije, metod obuhvata:a) davanje tri prve individualne doze VEGF antagonista u jednomesečnim intervalima, praćenob) davanjem šest sekundarnih individualnih doza antagonista, gde se:i) sekundarna individualna doza daje rede u odnosu na primarnu individualnu dozu,ii) tri prve individualne doze i šest sekundarnih individualnih doza se daju tokom perioda od dve godine ili manje, iiii) VEGF antagonist je anti-VEGF antitelo, VEGF receptor or derivat koji se vezuje za VEGF, ili VEGF-Trap.Prijava sadrži još 14 patentnih zahteva.
